Madrid, 12 dic (EFE).- Disfrutar de una educación de calidad y de una sanidad especializada son derechos que aún se resisten a las personas con Trastorno de Espectro del Autismo (TEA), que reclaman también programas de integración laboral para obtener una mejor calidad de vida.
Son reivindicaciones que ha puesto de manifiesto hoy la Confederación Autismo España -que representa a 72 entidades promovidas por familiares de personas con TEA- durante el acto de su vigésimo aniversario, celebrado en la Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad.
«El autismo no es una enfermedad, es una forma de ser», ha asegurado, en declaraciones a Efe, el presidente de la Confederación, Miguel de Casas, quien ha puesto de manifiesto que en España no existen datos poblaciones sobre este colectivo, al contrario que en otros países, como Estados Unidos.
Esto cambiará, ya que según ha señalado De Casas, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha concedido una subvención a la Confederación para realizar un estudio poblacional del colectivo.
El presidente de la Confederación Autismo ha explicado que en el campo de la educación hay una «gran disparidad» de servicios entre comunidades autónomas, ya que en unas hay aulas estables integradas dentro de los centros ordinarios, en otras no existen y en otras no hay instalaciones específicas.
«Necesitamos que haya unidades educativas que permitan atender a las personas que tienen autismo, sea cual sea su grado de afectación, sea cual sea el tipo de necesidad, que en algunos casos será en centros específicos con personal formado en autismo y en otros, centros ordinarios con apoyos necesarios», ha incidido el presidente.
En el campo sanitario, las personas con TEA necesitan «muchísimas cosas», entre las que ha destacado técnicas de diagnóstico que «han avanzado enormemente» en los últimos años en España pero aún más en otros países.
«En España tarda más el diagnóstico», ha asegurado De Casas, quien ha incidido en la importancia del diagnóstico precoz y en que el colectivo «reciba atención especializada» porque «no la hay».
Por todo ello, ha considerado que las personas con TEA aún sufren una «vulneración» de estos derechos fundamentales; «no pueden acceder a una educación adecuada a sus necesidades y la sanidad tampoco está especializada en función de los que necesitan estas personas», ha insistido el presidente de la Confederación.
Durante el acto de conmemoración de los 20 años de la Confederación ha tenido lugar una mesa redonda en la que la directora de la unidad especializada en trastornos del desarrollo (UETD)/Austismo del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, la doctora Amaia Hervás, ha señalado que la investigación sobre esta discapacidad «no es fácil».
Según ha destacado, el tratamiento de modificación de conducta para la adquisición de habilidades del colectivo «es fundamental», si bien ha especificado que «lo que demuestran todos los estudios» es que estos procedimientos deben respetar más a estas personas.
«Los tratamientos de modificación de conducta han respetado poco en cierta manera al individuo y a las familias», ha considerado la psiquiatra infantil, quien ha señalado que uno de los retos es «cambiar la manera en la que piensan estas personas, no solo la manera en la que actúan».
Además, ha destacado la integración y la autonomía del colectivo también como los «grandes» desafíos, para lo cual ha abogado por programas de incorporación laboral «basados en sus habilidades» porque, ha dicho, «las tienen a todos los niveles cognitivos».
En el acto han sido reconocidas las asociaciones fundadoras de la Confederación, así como el director general de la Fundación Once, José Luis Martínez Donoso; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez; y el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ignacio Tremiño.
Asimismo, personas con TEA han leído 20 deseos que han expresado los ciudadanos a través de las redes sociales gracias a la campaña de la Confederación «#20años20deseos» para conseguir la promoción de la igualdad de oportunidades y la inclusión social del colectivo.