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(EP) – La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) ha incluido dos versiones de la vacuna AstraZeneca\/Oxford COVID-19 para uso de emergencia, dando luz verde para que estas vacunas se implementen a nivel mundial a trav\u00e9s del mecanismo COVAX, seg\u00fan ha informado el director general del organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus.<\/p>\n
Las vacunas son producidas por AstraZeneca-SKBio (Rep\u00fablica de Corea) y el Serum Institute of India. \u00abLa inclusi\u00f3n en la lista de uso de emergencia permite garantizar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas\u00bb, ha dicho en una rueda de prensa Tedros.<\/p>\n
La Lista de uso de emergencia (EUL) de la OMS eval\u00faa la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19 y es un requisito previo para el suministro de vacunas incluidas en COVAX. Tambi\u00e9n permite a los pa\u00edses acelerar su propia aprobaci\u00f3n regulatoria para importar y administrar vacunas COVID-19.<\/p>\n
\u00abLos pa\u00edses que hasta la fecha no tienen acceso a las vacunas finalmente podr\u00e1n comenzar a vacunar a sus trabajadores de la salud y a las poblaciones en riesgo, contribuyendo al objetivo del Centro COVAX de una distribuci\u00f3n equitativa de vacunas\u00bb, ha dicho la subdirectora general de Acceso a los Medicamentos de la OMS y productos sanitarios, Mari\u00e2ngela Sim\u00e3o.<\/p>\n
El proceso de EUL de la OMS se puede llevar a cabo r\u00e1pidamente cuando los desarrolladores de vacunas env\u00edan los datos completos requeridos por la OMS de manera oportuna. Una vez que se env\u00edan esos datos, la OMS puede reunir r\u00e1pidamente su equipo de evaluaci\u00f3n y reguladores de todo el mundo para evaluar la informaci\u00f3n y, cuando sea necesario, realizar inspecciones de los sitios de fabricaci\u00f3n.<\/p>\n
En el caso de las dos vacunas AstraZeneca\/Oxford, la OMS evalu\u00f3 los datos de calidad, seguridad y eficacia, los planes de gesti\u00f3n de riesgos y la idoneidad program\u00e1tica, como los requisitos de la cadena de fr\u00edo. El proceso tom\u00f3 menos de cuatro semanas.<\/p>\n
La vacuna fue revisada el 8 de febrero por el Grupo Asesor Estrat\u00e9gico de Expertos en Inmunizaci\u00f3n (SAGE) de la OMS, que hace recomendaciones para el uso de vacunas en las poblaciones y que recomend\u00f3 la vacuna a partir de los 18 a\u00f1os.<\/p>\n
Se trata de una vacuna vectorizada viral llamada ChAdOx1-S recombinante. Se produce en varios sitios de fabricaci\u00f3n, as\u00ed como en la Rep\u00fablica de Corea y la India. Se ha descubierto que ChAdOx1-S tiene una eficacia del 63,09 por ciento y que es adecuada para pa\u00edses de ingresos bajos y medios debido a los requisitos de almacenamiento f\u00e1ciles.<\/p>\n
\u00abHay que seguir aumentando la producci\u00f3n de las vacunas. Garantizar el suministro equitativo y r\u00e1pido es indispensable para salvar vidas y estabilizar las econom\u00edas\u00bb, ha zanjado Tedros.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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