{"id":8821,"date":"2014-04-02T22:27:29","date_gmt":"2014-04-03T00:27:29","guid":{"rendered":"http:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/?p=8821"},"modified":"2014-04-02T22:27:29","modified_gmt":"2014-04-03T00:27:29","slug":"el-parlamento-europeo-aprueba-que-las-farmaceuticas-publiquen-siempre-sus-ensayos-clinicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/el-parlamento-europeo-aprueba-que-las-farmaceuticas-publiquen-siempre-sus-ensayos-clinicos\/","title":{"rendered":"El Parlamento Europeo aprueba que las farmac\u00e9uticas publiquen siempre sus ensayos cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"

\"6119900w\"Bruselas, 2 abr (EFE).- El Parlamento Europeo (PE) aprob\u00f3 hoy una nueva directiva que obligar\u00e1 a las empresas farmac\u00e9uticas y a los investigadores a hacer p\u00fablicos los resultados de los ensayos cl\u00ednicos que realizan.<\/p>\n

Los Estados deber\u00e1n crear una base de datos comunitaria que pueda consultarse de forma p\u00fablica y recoja informaci\u00f3n sobre todos los ensayos de las farmac\u00e9uticas con res\u00famenes detallados.<\/p>\n

Ese registro recoger\u00e1 igualmente informaci\u00f3n sobre el resultado de los mismos, tanto si ha derivado en la comercializaci\u00f3n de un nuevo medicamento como si su autorizaci\u00f3n ha sido retirada.<\/p>\n

Las empresas que no cumplan con estas obligaciones ser\u00e1n multadas.<\/p>\n

Los eurodiputados destacaron que entre 2007 y 2011 el n\u00famero de ensayos cl\u00ednicos efectuados en la UE descendi\u00f3 un 25 %, ya que muchos ensayos se trasladaron a los mercados emergentes donde existe menos transparencia.<\/p>\n

Todo ello ha derivado, seg\u00fan la Euroc\u00e1mara, en una mengua de la confianza del p\u00fablico en los ensayos y sus descubrimientos.<\/p>\n

Adem\u00e1s de tratar de fomentar la transparencia, la directiva busca poner fin a las dificultades que experimentan a veces los acad\u00e9micos a la hora de acceder a la informaci\u00f3n necesaria para comprobar los resultados de los ensayos y llevar a cabo revisiones.<\/p>\n

Igualmente, la nueva norma europea tambi\u00e9n persigue aclarar el papel de los comit\u00e9s de \u00e9tica en el procedimiento de autorizaci\u00f3n de nuevos medicamentos, as\u00ed como poner sobre la mesa normas m\u00e1s claras para obtener el consentimiento informado de los pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Bruselas, 2 abr (EFE).- El Parlamento Europeo (PE) aprob\u00f3 hoy una nueva directiva que obligar\u00e1 a las empresas farmac\u00e9uticas y a los investigadores a hacer p\u00fablicos los resultados de los ensayos cl\u00ednicos que realizan. Los Estados deber\u00e1n crear una base de datos comunitaria que pueda consultarse de forma p\u00fablica y recoja informaci\u00f3n sobre todos los<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":8822,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[224],"tags":[],"class_list":{"0":"post-8821","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-noticias-actualidad"},"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t