![\"\"](\"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/La-tecnica-CRISPR-es-capaz-de-crear-cientos-de-mutaciones-fortuitas_image_380-360x166.jpg\")
La t\u00e9cnica CRISPR-Cas9 ha revolucionado la edici\u00f3n gen\u00e9tica. Estas tijeras moleculares, uno de los descubrimientos del a\u00f1o seg\u00fan Science en 2015 y premio Princesa de Asturias el mismo a\u00f1o, permiten modificar, introducir o corregir mutaciones controladas en el ADN con aplicaciones que van desde la lucha contra enfermedades hasta mejorar cultivos transg\u00e9nicos.<\/p>\n
Los primeros ensayos cl\u00ednicos en humanos ya se est\u00e1n llevando a cabo en China y est\u00e1 previsto que comiencen en Estados Unidos el a\u00f1o que viene. Sin embargo, a medida que se trabaja con esta herramienta, los cient\u00edficos deben considerar los riesgos ante posibles mutaciones causada por esta tecnolog\u00eda, a pesar de su precisi\u00f3n sin precedentes.<\/p>\n
Podr\u00edan aparecer mutaciones simples nucleot\u00eddicas y mutaciones en regiones no codificantes<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n
Un estudio, publicado esta semana en la revista Nature Methods, revela que CRISPR podr\u00eda provocar la aparici\u00f3n de cientos de mutaciones involuntarias en el genoma.<\/p>\n
\u00abIncluyendo mutaciones simples nucleot\u00eddicas y mutaciones en regiones no codificantes\u201d, destaca uno de los autores del trabajo, Steven Tsang, del Instituto de Medicina Gen\u00f3mica de la Universidad de Columbia (EE UU).<\/p>\n
Secuenciaci\u00f3n total del genoma<\/strong><\/p>\n
La t\u00e9cnica CRISPR se centra en cadenas espec\u00edficas de ADN, pero algunas veces puede llegar a otras partes del genoma. En la mayor\u00eda de trabajos con esta herramienta, los cient\u00edficos usan algoritmos inform\u00e1ticos que predicen o identifican las \u00e1reas que tienen m\u00e1s posibilidades de ser afectadas por mutaciones. Pero, seg\u00fan los autores, esto no ser\u00eda suficiente.<\/p>\n
\u201cLos algoritmos predictivos hacen un buen trabajo cuando CRISPR se usa en c\u00e9lulas o en tejidos en el laboratorio, pero no se utiliza la secuenciaci\u00f3n completa del genoma para buscar mutaciones inesperadas en animales vivos\u201d, apunta el coautor del trabajo Alexander Bassuk, de la Universidad de Iowa.<\/p>\n
El equipo secuenci\u00f3 el genoma completo de ratones sometidos con anterioridad a edici\u00f3n gen\u00e9tica y busc\u00f3 todas las mutaciones posibles, incluidas aquellas que solo alteraban a un \u00fanico nucle\u00f3tido. Los resultados mostraron que la herramienta hab\u00eda corregido con \u00e9xito un gen que causaba ceguera a los roedores, pero tambi\u00e9n que los genomas de dos sujetos distintos hab\u00edan sido afectados por unas 1.500 mutaciones nucle\u00f3tidas simples y m\u00e1s de 100 bloqueos e inserciones de genes, que los algoritmos no hab\u00edan predicho.<\/p>\n
\u00abSi no se secuencia totalmente el genoma se pueden estar pasando por alto mutaciones potencialmente importantes\u00bb, dice el autor<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n
\u201cLos cient\u00edficos que no secuencian todo el genoma para encontrar estos efectos inesperados pueden estar pasando por alto mutaciones potencialmente importantes\u201d, advierte Tsang. \u201cIncluso un \u00fanico cambio nucle\u00f3tido puede causar un gran impacto\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n
Aun as\u00ed, los expertos contin\u00faan siendo muy optimistas sobre el CRISPR. \u201cSomos m\u00e9dicos y sabemos que cualquier terapia nueva tiene efectos colaterales potenciales, pero necesitamos estar alerta de cu\u00e1les son\u201d, explica Vinit Mahajan, de la Universidad de Stanford y coautor del trabajo.<\/p>\n
Ahora el objetivo del equipo es mejorar los componentes del sistema con el que funciona este \u2018corta-pega\u2019 gen\u00e9tico \u2013la enzima que le permite cortar los genes y el ARN que gu\u00eda a la enzima hacia el gen correcto\u2013 para mejorar as\u00ed la eficiencia de la edici\u00f3n.<\/p>\n
\u201cEsperamos que estos resultados animen a otros a secuenciar completamente el genoma como m\u00e9todo para determinar todos los efectos que pueden causar las t\u00e9cnicas CRISPR y estudiar distintas versiones para conseguir que la edici\u00f3n sea m\u00e1s precisa y segura\u201d, concluye Tsang.<\/p>\n
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