![\"\"](\"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/crear-celulas-madre-de-la-sangre-en-el-laboratorio-360x224.jpg\")
Desde que las c\u00e9lulas madre embrionarias se aislaran en 1998, los cient\u00edficos han tratado \u2013aunque con poco \u00e9xito\u2013 usarlas para crear c\u00e9lulas madre formadoras de sangre, que maduran hasta convertirse en uno de los tres tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas: gl\u00f3bulos blancos (combaten las infecciones), gl\u00f3bulos rojos (transportan el ox\u00edgeno) y plaquetas.<\/p>\n
En 2007, tres grupos de investigaci\u00f3n generaron las primeras c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas a partir de otras de la piel humana y mediante reprogramaci\u00f3n gen\u00e9tica. Estas c\u00e9lulas pluripotentes se usaron despu\u00e9s para crear m\u00faltiples tipos celulares, como las neuronas y las c\u00e9lulas cardiacas, pero las formadoras de sangre segu\u00edan sin conseguirse.<\/p>\n
Ahora, un equipo del Boston Children\u2019s Hospital y otro del centro Weill Cornell Medicine (ambos en EE UU) han logrado crearlas a partir de c\u00e9lulas pluripotentes y endoteliales (del tejido que recubre el interior de los vasos sangu\u00edneos). El avance, publicado en dos art\u00edculos en la revista Nature y que supone la culminaci\u00f3n de 20 a\u00f1os de trabajo, muestra c\u00f3mo se generan m\u00faltiples tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas humanas introducidas en ratones.<\/p>\n
\u201cEste paso abre una oportunidad para tomar las c\u00e9lulas de pacientes con trastornos gen\u00e9ticos de la sangre, usar la edici\u00f3n de genes para corregir su defecto gen\u00e9tico y hacer c\u00e9lulas sangu\u00edneas funcionales\u201d, dice Ryohichi Sugimura, primer autor del estudio e investigador en el Stem Cell Program del hospital, liderado por George Daley, tambi\u00e9n decano en la Harvard Medical School.<\/p>\n
El estudio permitir\u00eda adem\u00e1s contar con un abastecimiento ilimitado de c\u00e9lulas madre de la sangre y de sangre extra\u00eddas de las c\u00e9lulas de donantes universales. \u201cEsto podr\u00eda aumentar el suministro de sangre para los pacientes que necesitan transfusiones\u201d, a\u00f1ade Sugimura.<\/p>\n
C\u00e9lulas madre humanas en ratones<\/strong><\/p>\n El equipo del Boston Children\u2019s Hospital combin\u00f3 dos enfoques previos. En primer lugar expusieron c\u00e9lulas madre pluripotentes humanas a se\u00f1ales qu\u00edmicas que las gu\u00edan para diferenciarse en c\u00e9lulas y tejidos especializados durante el desarrollo embrionario normal. En concreto, se gener\u00f3 endotelio hemog\u00e9nico, un tejido embrionario temprano que eventualmente da lugar a c\u00e9lulas madre de sangre. Esta transici\u00f3n nunca se hab\u00eda logrado en laboratorio.<\/p>\n Un peque\u00f1o n\u00famero de animales llevaba en su m\u00e9dula \u00f3sea y en su circulaci\u00f3n sangu\u00ednea m\u00faltiples tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas humanas<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n A continuaci\u00f3n, el grupo a\u00f1adi\u00f3 factores reguladores gen\u00e9ticos (llamados de transcripci\u00f3n) para \u2018empujar\u2019 al endotelio hemog\u00e9nico hacia un estado formador de sangre. Los cient\u00edficos empezaron con 26 factores de transcripci\u00f3n como candidatos probables, pero finalmente llegaron a los cinco necesarios para crear las c\u00e9lulas madre de la sangre. Estos factores se distribuyeron en las c\u00e9lulas con un lentivirus, como se utiliza en algunas formas de terapia g\u00e9nica.<\/p>\n Finalmente trasplantaron en ratones las c\u00e9lulas endoteliales hemog\u00e9nicas modificadas gen\u00e9ticamente. Unas semanas m\u00e1s tarde, un peque\u00f1o n\u00famero de animales llevaba en su m\u00e9dula \u00f3sea y en el sistema circulatorio diversos tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas humanas \u2013como gl\u00f3bulos rojos, c\u00e9lulas mieloides (precursores de monocitos, macr\u00f3fagos, neutr\u00f3filos, plaquetas y otras c\u00e9lulas), y linfocitos T y B\u2013. Algunos ratones fueron incluso capaces de crear una respuesta inmunitaria humana despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n \u201cAhora podemos mostrar la funci\u00f3n de la sangre humana en los \u2018ratones humanizados\u201d, dice Daley, que concluye: \u201cEs un gran paso para investigar enfermedades gen\u00e9ticas de la sangre\u201d.<\/p>\n Por su parte, el equipo de Weill Cornell Medicine us\u00f3 c\u00e9lulas endoteliales de rat\u00f3n adulto como material de partida. Luego alteraron los niveles de los factores de transcripci\u00f3n para impulsar su transici\u00f3n a c\u00e9lulas madre de sangre en ratones, que se desarrollaron en una capa de c\u00e9lulas endoteliales fetales para confirmar sus propiedades.<\/p>\n El objetivo final de los investigadores es que la t\u00e9cnica permita crear c\u00e9lulas madre de la sangre de modo pr\u00e1ctico y seguro. Para ello evitar\u00e1n el uso de virus, que permiten distribuir los factores de transcripci\u00f3n, y la introducci\u00f3n de t\u00e9cnicas de edici\u00f3n gen\u00e9tica, como CRISPR, con la que se corrigen los defectos gen\u00e9ticos de las c\u00e9lulas madre pluripotentes antes de transformarse en sangu\u00edneas.<\/p>\n SINC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Desde que las c\u00e9lulas madre embrionarias se aislaran en 1998, los cient\u00edficos han tratado \u2013aunque con poco \u00e9xito\u2013 usarlas para crear c\u00e9lulas madre formadoras de sangre, que maduran hasta convertirse en uno de los tres tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas: gl\u00f3bulos blancos (combaten las infecciones), gl\u00f3bulos rojos (transportan el ox\u00edgeno) y plaquetas. En 2007, tres grupos<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":86671,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[224],"tags":[],"class_list":{"0":"post-86670","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-noticias-actualidad"},"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t