{"id":86194,"date":"2017-04-21T12:31:24","date_gmt":"2017-04-21T10:31:24","guid":{"rendered":"http:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/?p=86194"},"modified":"2017-04-21T12:31:24","modified_gmt":"2017-04-21T10:31:24","slug":"el-mayor-tiempo-entre-tumor-primario-y-metastasis-hace-mas-agresivo-al-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/el-mayor-tiempo-entre-tumor-primario-y-metastasis-hace-mas-agresivo-al-cancer\/","title":{"rendered":"El mayor tiempo entre tumor primario y met\u00e1stasis hace m\u00e1s agresivo al c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

\"\"En c\u00e1ncer de mama, las met\u00e1stasis aparecen a\u00f1os o incluso d\u00e9cadas despu\u00e9s del diagn\u00f3stico del tumor primario. Estas lesiones secundarias se originan a partir de c\u00e9lulas tumorales dispersadas que han pasado por un periodo de latencia. Es importante conocer qu\u00e9 cambios biol\u00f3gicos existen durante la formaci\u00f3n de las met\u00e1stasis a partir de estas c\u00e9lulas cancer\u00edgenas diseminadas para abordar de una forma m\u00e1s certera la enfermedad.<\/p>\n

Ahora, un estudio publicado en Cancer Research remarca la importancia de caracterizar bien a nivel gen\u00e9tico las met\u00e1stasis en c\u00e1ncer de mama. Los investigadores han descrito, por primera vez, que cuanto m\u00e1s tiempo transcurre desde que se origina el tumor hasta la aparici\u00f3n de met\u00e1stasis, m\u00e1s agresivo se vuelve este tipo de c\u00e1ncer.<\/p>\n

Tambi\u00e9n han demostrado que entre el tumor inicial y la met\u00e1stasis puede cambiar el subtipo de tumor de mama hasta en un 40% de los casos. El trabajo lo ha coordinado Aleix Prat, jefe del Servicio de Oncolog\u00eda del Hospital Cl\u00ednic del equipo IDIBAPS Gen\u00f3mica traslacional y terapias dirigidas en tumores s\u00f3lidos y jefe del Grupo Gen\u00f3mica Translacional del VHIO.<\/p>\n

Este an\u00e1lisis nos ayudar\u00e1 a escoger el tratamiento m\u00e1s adecuado y a predecir mejor la supervivencia de las pacientes con enfermedad metast\u00e1sica<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n

El c\u00e1ncer de mama puede clasificarse a nivel molecular en cuatro subtipos: Luminal A, Luminal B, HER2-enriquecido (HER2-E) y el tipo basal-like. Entre ellos existen grandes diferencias en cuanto a incidencia, supervivencia y respuesta a los distintos tratamientos. Hasta ahora, los resultados de los an\u00e1lisis de los tumores suger\u00edan que el subtipo molecular no cambiaba de forma sustancial al producirse la met\u00e1stasis.<\/p>\n

Clave para predecir mejor la supervivencia<\/strong><\/p>\n

Para el estudio publicado en Cancer Research, se analizaron muestras de 123 pacientes procedentes de un ensayo del GEICAM, Grupo de Investigaci\u00f3n en C\u00e1ncer de Mama, y de los hospitales Cl\u00ednic de Barcelona, Cl\u00ednico de Valencia, Vall d\u2019Hebron y del AO-Papardo de Messina (Italia). Los investigadores estudiaron los cambios gen\u00f3micos en 105 genes a nivel del RNA entre el tumor inicial y las met\u00e1stasis.<\/p>\n

Observaron que, aunque en la mayor parte de los casos el subtipo molecular se mantiene cuando aparece la met\u00e1stasis, no ocurre as\u00ed en un subtipo concreto, el Luminal A. En este caso, cuando aparece la met\u00e1stasis, se convierte en Luminal B o HER2-E en el 55% de los casos. \u201cEstos tumores Luminales A que dejan de serlo en la met\u00e1stasis han perdido su sensibilidad a los tratamientos antiestrog\u00e9nicos y, en este contexto, habr\u00e1 que buscar otras opciones terap\u00e9uticas\u201d, explica Juan Miguel Cejalvo, primer autor.<\/p>\n

Por otro lado, este estudio describe por primera vez que cuanto m\u00e1s tiempo pasa entre el diagn\u00f3stico del tumor primario y la aparici\u00f3n de la met\u00e1stasis, m\u00e1s agresivo es el c\u00e1ncer. \u201cEl estudio tiene implicaciones importantes ya que indica que en c\u00e1ncer de mama es clave biopsiar y analizar a nivel gen\u00f3mico la met\u00e1stasis para caracterizar bien el tumor y determinar si ha habido un cambio en su biolog\u00eda y, por lo tanto, en su comportamiento\u201d, afirma Aleix Prat, investigador principal del trabajo.<\/p>\n

\u201cEste an\u00e1lisis nos ayudar\u00e1 a escoger el tratamiento m\u00e1s adecuado y a predecir mejor la supervivencia de las pacientes con enfermedad metast\u00e1sica. Tambi\u00e9n abre la puerta a llevar a cabo ensayos cl\u00ednicos con nuevos f\u00e1rmacos en base a la biolog\u00eda de la met\u00e1stasis y no del tumor primario, como se hace en la actualidad\u201d, concluye.<\/p>\n

SINC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En c\u00e1ncer de mama, las met\u00e1stasis aparecen a\u00f1os o incluso d\u00e9cadas despu\u00e9s del diagn\u00f3stico del tumor primario. Estas lesiones secundarias se originan a partir de c\u00e9lulas tumorales dispersadas que han pasado por un periodo de latencia. Es importante conocer qu\u00e9 cambios biol\u00f3gicos existen durante la formaci\u00f3n de las met\u00e1stasis a partir de estas c\u00e9lulas cancer\u00edgenas<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":86195,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[224],"tags":[],"class_list":{"0":"post-86194","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-noticias-actualidad"},"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t