{"id":84643,"date":"2017-02-01T22:53:13","date_gmt":"2017-02-01T21:53:13","guid":{"rendered":"http:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/?p=84643"},"modified":"2017-02-01T22:53:13","modified_gmt":"2017-02-01T21:53:13","slug":"estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis\/","title":{"rendered":"Estudian nuevos f\u00e1rmacos basados en p\u00e9ptidos para tratar la aterosclerosis"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-84644\" src=\"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/Estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis_image_380-360x240.jpg\" alt=\"\" width=\"360\" height=\"240\" srcset=\"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/Estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis_image_380-360x240.jpg 360w, https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/Estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis_image_380-150x100.jpg 150w, https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/Estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis_image_380-450x300.jpg 450w, https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/Estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis_image_380-101x66.jpg 101w, https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/Estudian-nuevos-farmacos-basados-en-peptidos-para-tratar-la-aterosclerosis_image_380.jpg 570w\" sizes=\"(max-width: 360px) 100vw, 360px\" \/>Un consorcio p\u00fablico-privado desarrollar\u00e1 una nueva familia de f\u00e1rmacos para el tratamiento de la acumulaci\u00f3n vascular de colesterol asociada a la aterosclerosis. El proyecto est\u00e1 liderado por la biotecnol\u00f3gica Iproteos, con sede en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona, y en \u00e9l tambi\u00e9n participan el Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas de Barcelona (IIBB) del CSIC y el Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG)<\/p>\n<p>La acumulaci\u00f3n de l\u00edpidos en la pared vascular y en el miocardio es de gran impacto cl\u00ednico porque causa graves alteraciones cardiovasculares en patolog\u00edas como la aterosclerosis, de gran prevalencia en nuestra sociedad y se necesitan con urgencia tratamientos espec\u00edficos, actualmente inexistentes, para contrarrestar los mecanismos que la provocan.<\/p>\n<p>El objetivo final del proyecto es la validaci\u00f3n de una nueva familia de compuestos peptidomim\u00e9ticos (derivados de p\u00e9ptidos con propiedades optimizadas) que sean candidatos a f\u00e1rmacos para el tratamiento de la acumulaci\u00f3n vascular de colesterol asociada a la aterosclerosis. Paralelamente a los ensayos de eficacia, tambi\u00e9n se llevar\u00e1n a cabo estudios de biodisponibilidad farmacocin\u00e9tica y farmacodin\u00e1mica, que aportar\u00e1n informaci\u00f3n crucial para la progresi\u00f3n del proyecto hasta fases cl\u00ednicas.<\/p>\n<p>Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo, y la acumulaci\u00f3n descontrolada de colesterol en la pared vascular y en el miocardio est\u00e1 estrechamente relacionada. Los datos de la OMS se\u00f1alan que en 2012 murieron por esta causa 17,5 millones de personas.<\/p>\n<p><strong>F\u00e1rmacos de nueva generaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>Los hallazgos experimentales del grupo L\u00edpidos y Patolog\u00eda Cardiovascular (LipidCardio) del IIBB-CSIC, asociado al IIB-SantPau, demostraron que uno de los mecanismos claves en la acumulaci\u00f3n del colesterol a nivel vascular y del mioc\u00e1rdico es la regulaci\u00f3n del receptor LRP1. Posteriormente, mediante la aplicaci\u00f3n de la tecnolog\u00eda IPROTech de Iproteos, esta biotec y el grupo LipidCardio desarrollaron una nueva familia de peptidomim\u00e9ticos moduladores del receptor LRP1 con un gran potencial para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.<\/p>\n<blockquote><p><strong><em>La plataforma IPROTech permite dise\u00f1ar y producir peptidomim\u00e9ticos candidatos a f\u00e1rmacos, capaces de llegar al lugar preciso<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p>Ahora, en el marco de este proyecto, Iproteos dise\u00f1ar\u00e1 y sintetizar\u00e1 los nuevos compuestos peptidomim\u00e9ticos; el grupo LipidCardio del IIBB-CSIC y del IIB-SantPau se encargar\u00e1 de la evaluaci\u00f3n de su eficacia terap\u00e9utica en la aterosclerosis; y la Unidad de Prote\u00f3mica del CRG\/UPF profundizar\u00e1 en el estudio del mecanismo de acci\u00f3n de estos nuevos candidatos a f\u00e1rmacos en el entorno vascular, mediante t\u00e9cnicas de espectrometr\u00eda de masas.<\/p>\n<p>\u201cEl campo de las enfermedades cardiovasculares es de gran relevancia, dado su prevalencia y las predicciones que las definen como una de las grandes pandemias de los pa\u00edses desarrollados. Se trata de un amplio mercado donde no existen tratamientos para evitar la acumulaci\u00f3n descontrolada de colesterol en la pared vascular y el miocardio\u00bb, indica Teresa Tarrag\u00f3, consejera delegada de Iproteos.<\/p>\n<p>Seg\u00fan Tarrag\u00f3, para hacer frente a esta necesidad, con la plataforma IPROTech hemos sido capaces de dise\u00f1ar y producir peptidomim\u00e9ticos candidatos a f\u00e1rmacos, capaces de llegar al lugar preciso donde tienen que actuar gracias a sus propiedades optimizadas de permeabilidad y biodisponibilidad\u201d.<\/p>\n<blockquote><p><em>\u00abA diferencia de las terapias que se dirigen al colesterol en sangre, el nuevo tratamiento act\u00faa sobre el l\u00edpido que se acumula en las arterias\u00bb, dice Llorente-Cort\u00e9s<\/em><\/p><\/blockquote>\n<p>Vicenta Llorente-Cort\u00e9s, directora del grupo LipidCardio del IIBB-CSIC y del IIB-SantPau comenta que \u00aba diferencia de las terapias actuales, que van dirigidas al colesterol en sangre, el tratamiento que proponemos va dirigido al l\u00edpido que se acumula en las arterias, directamente asociado con episodios card\u00edacos como el infarto agudo de miocardio\u201d.<\/p>\n<p><strong>Mecanismo de acci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>Por su parte, Eduard Sabido, jefe de la Unidad Prote\u00f3mica del CRG-UPF se\u00f1ala que en este proyecto prentenden determinar, utilizando la espectrometr\u00eda de masas, \u00abqu\u00e9 cambios se producen a nivel molecular dentro de la c\u00e9lula por la acci\u00f3n de esta nueva familia de f\u00e1rmacos para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, y as\u00ed avanzar en el conocimiento de su mecanismo de acci\u00f3n\u201d.<\/p>\n<p>Los miembros del consorcio esperan que el resultado de este proyecto sea la validaci\u00f3n de un candidato a f\u00e1rmaco first inclass (primero de su categor\u00eda) para el tratamiento de la aterosclerosis, incluyendo el estudio detallado de su mecanismo de acci\u00f3n. Esto permitir\u00e1, posteriormente, llevar a cabo el paquete de ensayos precl\u00ednicos regulatorios y, a continuaci\u00f3n, la primera administraci\u00f3n del candidato en humanos.<\/p>\n<p>El proyecto acaba de recibir una ayuda de 700.000 euros del Ministerio de Econom\u00eda, Industria y Competitividad, a trav\u00e9s de la convocatoria Retos-Colaboraci\u00f3n 2016 del \u2018Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad\u2019.<\/p>\n<p>SINC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un consorcio p\u00fablico-privado desarrollar\u00e1 una nueva familia de f\u00e1rmacos para el tratamiento de la acumulaci\u00f3n vascular de colesterol asociada a la aterosclerosis. 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