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Barcelona, 26 feb (EFE).- Una investigaci\u00f3n llevada a cabo en el Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG) de Barcelona ha identificado las funciones de los genes y sus mutaciones relacionadas con la leucemia, lo que abre la puerta a mejorar la capacidad de predicci\u00f3n sobre el momento m\u00e1s adecuado para iniciar el tratamiento.<\/p>\n
Seg\u00fan ha informado el CRG, el trabajo, publicado en la revista cient\u00edfica \u00abGenome Research\u00bb, ha sido liderado por el doctor Roderic Guig\u00f3, en el marco del Consorcio del Genoma de la Leucemia Linf\u00e1tica Cr\u00f3nica, que ya hab\u00eda conseguido anteriormente identificar las principales mutaciones implicadas en el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n
Sin embargo, su perfil funcional, es decir la actividad de estos genes mutados, no se hab\u00eda estudiado.<\/p>\n
Ahora, los investigadores han secuenciado la parte funcional del genoma, el ARN, de las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas y de varias poblaciones de linfocitos B sanos en 98 pacientes.<\/p>\n
Los cient\u00edficos encontraron que hay miles de genes que se expresan de forma diferenciada en c\u00e9lulas leuc\u00e9micas en comparaci\u00f3n a los linfocitos B sanos, y que sus funciones son tambi\u00e9n muy diferentes.<\/p>\n
Particularmente, las c\u00e9lulas de la leucemia tienen una gran expresi\u00f3n de genes relacionados con algunas v\u00edas metab\u00f3licas que las hacen m\u00e1s activas.<\/p>\n
Observando estas diferencias, los investigadores han identificado tambi\u00e9n claramente dos subgrupos de pacientes con un comportamiento diferente de la enfermedad, de forma que un grupo de pacientes no necesita tratamiento durante mucho tiempo, mientras que otros lo necesitar\u00e1n m\u00e1s r\u00e1pidamente.<\/p>\n
Asimismo, han observado que el origen de estos dos subgrupos podr\u00eda encontrarse en las se\u00f1ales activadoras que reciben las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas en los ganglios linf\u00e1ticos.<\/p>\n
\u00abGracias al estudio funcional del genoma hemos identificado dos subgrupos claros entre los enfermos y hemos comprobado que la agresividad de la enfermedad es diferente en ambos grupos. Conocer las bases moleculares de estos dos subgrupos permitir\u00e1 definir tratamientos espec\u00edficos para cada uno de ellos\u00bb, ha explicado Roderic Guig\u00f3.<\/p>\n
El estudio tambi\u00e9n ha contado con la participaci\u00f3n de 37 investigadores que pertenecen al Consorcio Espa\u00f1ol del Genoma de la Leucemia Linf\u00e1tica Cr\u00f3nica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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