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Barcelona, 18 nov (EFE).- Un ensayo internacional en el que ha participado el Instituto de Investigaci\u00f3n contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) ha conseguido mejorar el tratamiento y frenar el avance de los mielomas m\u00faltiples en personas de edad avanzada que no pueden ser sometidas a un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n, que publica hoy la revista New England Journal of Medicine, se ha llevado a cabo con 1.623 pacientes enfermos de mieloma m\u00faltiple en 246 centros de tratamiento de 18 pa\u00edses.<\/p>\n
Una parte de estos pacientes han sido diagnosticados y tratados en el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda (ICO) y en el Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti) de Badalona por el doctor Albert Oriol, que es investigador del IJC.<\/p>\n
Seg\u00fan ha informado la Fundaci\u00f3n Josep Carreras, los pacientes participantes en este ensayo fueron divididos en tres grupos al azar.<\/p>\n
El primero recibi\u00f3 una combinaci\u00f3n de lenalidomida y dexametasona en ciclos de 28 d\u00edas hasta la progresi\u00f3n de la enfermedad, el segundo grupo se someti\u00f3 al mismo tratamiento durante 72 semanas (18 ciclos) y el tercer grupo recibi\u00f3 el tratamiento est\u00e1ndar (melfalan-prednisona y talidomida MPT) en 42 ciclos de d\u00eda durante 72 semanas.<\/p>\n
Los m\u00e9dicos comprobaron que los pacientes que recibieron de forma continua la combinaci\u00f3n de lenalidomida y dexametasona vivieron m\u00e1s tiempo sin que la enfermedad progresase, una media de 25,5 meses, en comparaci\u00f3n con los 20,7 meses de los que recibieron 18 ciclos y 21,2 meses de los enfermos tratados con el tratamiento est\u00e1ndar.<\/p>\n
Seg\u00fan la Fundaci\u00f3n Josep Carreras, los resultados de este estudio dan m\u00e1s esperanza a los pacientes de mieloma m\u00faltiple, un tipo de c\u00e1ncer de m\u00e9dula \u00f3sea que afecta a las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas y que suele aparecer predominantemente en personas de edad avanzada. La media de edad es de 65 a\u00f1os.<\/p>\n
Actualmente, ninguno de los procedimientos quimioter\u00e1picos cura esta enfermedad, que s\u00f3lo se puede sanar mediante un trasplante alog\u00e9nico de progenitores hemopo\u00e9ticos, aunque la elevada edad de la mayor\u00eda de los pacientes y la gran toxicidad del procedimiento hace que se pueda emplear en contadas ocasiones.<\/p>\n
Aunque los resultados han sido positivos, los autores han recomendado m\u00e1s estudios para analizar la supervivencia global en un per\u00edodo m\u00e1s largo sabiendo que la terapia con lenalidomida y dexametasona es una buena opci\u00f3n.<\/p>\n
Por otra parte, investigadores del IJC tambi\u00e9n han participado en la identificaci\u00f3n por primera vez de un mecanismo celular por el cual se forma un tipo de s\u00edndrome mielodispl\u00e1stico, un descubrimiento que podr\u00eda ser utilizado en un futuro para desarrollar una posible terapia de esta enfermedad.<\/p>\n
Bajo la denominaci\u00f3n de s\u00edndromes mielodispl\u00e1sticos se incluyen enfermedades que tienen como caracter\u00edstica com\u00fan que las c\u00e9lulas madre de la m\u00e9dula \u00f3sea, encargadas de fabricar todas las c\u00e9lulas de la sangre, tienen un defecto que las hace producir c\u00e9lulas an\u00f3malas y en menor cantidad de lo normal, lo que acaba degenerando en una leucemia mieloide aguda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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