![\"7135927w\"](\"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2014\/11\/7135927w-360x241.jpg\")
Barcelona, 12 nov (EFE).- Una investigaci\u00f3n internacional, en la que ha participado el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones M\u00e9dicas (IMIM) Barcelona, ha identificado por primera vez un gen que, si se desactiva, reduce un 50 % el riesgo de infarto, lo que abre las puertas al desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos.<\/p>\n
En la investigaci\u00f3n, liderada por el consorcio internacional The Myocardial Infarction Genetics (MIGen), han participado 110.000 pacientes de diferentes pa\u00edses, en los que se han identificado por primera vez 15 mutaciones del gen NPC1L1.<\/p>\n
Los investigadores han descubierto que la presencia de cualquiera de estas mutaciones va asociada a una reducci\u00f3n de los niveles de colesterol LDL o \u00abcolesterol malo\u00bb, adem\u00e1s de proteger contra el riesgo de padecer un infarto agudo de miocardio.<\/p>\n
Los resultados del estudio, que se han publicado hoy en la revista \u00abThe New England Journal of Medicine\u00bb, indican que el gen NPC1L1 fabrica una prote\u00edna del mismo nombre que se encarga de absorber, en el intestino, el colesterol que viene con los alimentos que ingerimos.<\/p>\n
Seg\u00fan ha explicado Roberto Elosua, investigador del Grupo de investigaci\u00f3n en epidemiolog\u00eda y gen\u00e9tica cardiovascular del IMIM, \u00abel trabajo consisti\u00f3 en buscar mutaciones que inactivaran este gen, es decir, que la prote\u00edna fabricada no fuera activa y por lo tanto se absorbiera menos colesterol en el intestino y as\u00ed disminuyera el colesterol LDL que circula por la sangre\u00bb.<\/p>\n
En el estudio, los cient\u00edficos analizaron este gen en unas 21.000 personas (14.000 de ellas no hab\u00edan padecido infarto y 7.000 s\u00ed lo hab\u00edan padecido) y se identificaron las 15 mutaciones mencionadas, y posteriormente, analizaron su presencia en unas 90.000 personas m\u00e1s.<\/p>\n
Estas mutaciones gen\u00e9ticas son poco frecuentes, las presentan una de cada 650 personas y ocurren de forma natural.<\/p>\n
\u00abLas personas con alguna de estas mutaciones presentaban unos 12 mg\/dL menos de colesterol LDL, comparado con las personas sin ninguna mutaci\u00f3n. La presencia de alguna de estas mutaciones se asoci\u00f3 a aproximadamente la mitad de riesgo de padecer un infarto de miocardio\u00bb, ha resumido el investigador del IMIM Jaume Marrugat.<\/p>\n
Actualmente, existe un f\u00e1rmaco que se utiliza en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica para reducir los niveles de colesterol, el ezetimibe, que disminuye la actividad de la prote\u00edna NPC1L1 pero, hasta ahora, ning\u00fan estudio hab\u00eda demostrado que tambi\u00e9n reduzca el riesgo de padecer un infarto.<\/p>\n
\u00abLos resultados de nuestro estudio sugieren que bloquear la prote\u00edna NCP1L1, como hace el f\u00e1rmaco ezetimibe, puede ser una buena estrategia no s\u00f3lo para reducir el colesterol LDL, sino tambi\u00e9n para prevenir el infarto de miocardio\u00bb, ha dicho Elosua.<\/p>\n
\u00abSin embargo, la gran diferencia que puede influir en la efectividad del tratamiento versus la mutaci\u00f3n, radica en el hecho de que las mutaciones identificadas ejercen su acci\u00f3n desde el nacimiento y a lo largo de toda la vida, mientras que el f\u00e1rmaco se utiliza s\u00f3lo en caso de necesidad en la edad adulta y, por lo tanto, durante un periodo de tiempo m\u00e1s corto\u00bb, ha a\u00f1adido el investigador.<\/p>\n
La comunidad cient\u00edfica est\u00e1 interesada en estas mutaciones de inactivaci\u00f3n del gen, no s\u00f3lo por lo que pueden revelar acerca de las bases biol\u00f3gicas de la enfermedad (el infarto es la primera causa de muerte en Espa\u00f1a), sino tambi\u00e9n por su potencial como posibles dianas terap\u00e9uticas.<\/p>\n
Desde una perspectiva farmac\u00e9utica, es mucho m\u00e1s f\u00e1cil desarrollar nuevos f\u00e1rmacos que inactiven un gen o su prote\u00edna que no que los activen.<\/p>\n
\u00abEl colesterol LDL es uno de los factores de riesgo m\u00e1s importantes para padecer un infarto de miocardio. Se estima que este a\u00f1o 120.000 personas padecer\u00e1n alguna enfermedad coronaria en Espa\u00f1a, y los resultados abren la puerta a una nueva estrategia para la prevenci\u00f3n de esta enfermedad\u00bb, ha concluido Marrugat.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Barcelona, 12 nov (EFE).- Una investigaci\u00f3n internacional, en la que ha participado el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones M\u00e9dicas (IMIM) Barcelona, ha identificado por primera vez un gen que, si se desactiva, reduce un 50 % el riesgo de infarto, lo que abre las puertas al desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos. En la investigaci\u00f3n, liderada<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":30386,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[224],"tags":[],"class_list":{"0":"post-30385","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-noticias-actualidad"},"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t