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Barcelona, 23 oct (EFE).- El Hospital Vall d’Hebron de Barcelona est\u00e1 liderando el ensayo internacional de un nuevo tratamiento para el c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico HER2 positivo que est\u00e1 dando buenos resultados y que podr\u00eda comercializarse en el plazo de tres a\u00f1os.<\/p>\n
Los resultados del ensayo, que ya ha superado las fases I y II y que comienza la \u00faltima fase III antes de su aprobaci\u00f3n oficial como medicamento y que se publican hoy en la revista \u00abJournal of Clinical Oncology\u00bb, demuestran que la combinaci\u00f3n de dos f\u00e1rmacos (neratinib y capecitabina) es eficaz en pacientes con c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico HER2 positivo.<\/p>\n
Seg\u00fan ha informado el hospital barcelon\u00e9s, neratinib es un potente inhibidor de la actividad del tumor y capecitabina es un tipo de quimioterapia, con la ventaja que los dos f\u00e1rmacos se administran de forma oral.<\/p>\n
Esta combinaci\u00f3n ofrece una nueva alternativa de tratamiento para pacientes con c\u00e1ncer de mama avanzado HER2 positivo que se hab\u00eda hecho resistente a tratamientos previos con trastuzumab y lapatinib, y, seg\u00fan los investigadores, apunta como una potencial tercera l\u00ednea de tratamiento para estos pacientes.<\/p>\n
El ensayo ha demostrado que el 63 % de los pacientes que participaron respondieron al tratamiento; de los cuales a un 64 % no se les hab\u00eda administrado previamente lapatinib (f\u00e1rmaco que se administra como una segunda l\u00ednea de tratamiento para este grupo de pacientes) y a un 57 % s\u00ed.<\/p>\n
La supervivencia libre de progresi\u00f3n de los pacientes fue de 40 semanas en el primer grupo; y de 36 en el segundo.<\/p>\n
Seg\u00fan los m\u00e9dicos de Vall d’Hebron, estos resultados son comparativamente mejores a otras combinaciones de f\u00e1rmacos que se hab\u00edan probado en pacientes con c\u00e1ncer avanzado que no respond\u00edan bien a las primeras l\u00edneas de tratamiento.<\/p>\n
La positiva experiencia del ensayo, liderado por la doctora Cristina Saura, del Grupo de C\u00e1ncer de Mama y Melanoma del Vall d’Hebron, ha propiciado un estudio internacional de fase III que ya est\u00e1 en marcha, para comparar de forma directa los resultados de la combinaci\u00f3n de neratinib m\u00e1s capecitabina con lapatinib m\u00e1s capecitabina (terapia actualmente aprobada en este contexto), dirigidas a pacientes con este tipo de c\u00e1ncer de mama avanzado.<\/p>\n
\u00abSi los resultados son positivos, en un plazo de 3 a\u00f1os se podr\u00eda comercializar este f\u00e1rmaco como un nuevo est\u00e1ndar de tratamiento para pacientes con c\u00e1ncer de mama avanzado HER2 positivo\u00bb, ha explicado Saura.<\/p>\n
Seg\u00fan la onc\u00f3loga, entre un 10 % y un 15 % de las mujeres con c\u00e1ncer de mama es HER2 positivo, un oncog\u00e9n que tiene un papel importante en el desarrollo y la progresi\u00f3n m\u00e1s agresiva de la enfermedad y a\u00fan peor pron\u00f3stico.<\/p>\n
En los \u00faltimos a\u00f1os, se han desarrollado terapias con f\u00e1rmacos (trastuzumab, lapatinib) contra este oncog\u00e9n (anti-HER2) que han representado un gran avance en el tratamiento de este tipo de c\u00e1ncer de mama, pero algunas pacientes contin\u00faan sin responder a estos tratamientos y la mayor\u00eda acaban desarrollando mecanismos de resistencia.<\/p>\n
Por este motivo, seg\u00fan Saura, hay que continuar centrando la investigaci\u00f3n en desarrollar nuevas estrategias anti-HER2 para las pacientes en que la enfermedad ha progresado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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