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Madrid, 28 sep (EFE).- Nuevas terapias contra el c\u00e1ncer de mama presentadas hoy en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (ESMO) aumentan las tasas de supervivencia en estos tumores y abren nuevas puertas de esperanza.<\/p>\n
En su tercera jornada, ESMO, que hasta el pr\u00f3ximo martes re\u00fane a casi 20.000 onc\u00f3logos en Madrid, tambi\u00e9n conoci\u00f3 una encuesta sobre pacientes que dejan la quimioterapia por sus efectos secundarios, y una investigaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer de cuello de \u00fatero metast\u00e1sico.<\/p>\n
En c\u00e1ncer de mama ESMO ha dado a conocer novedades interesantes.<\/p>\n
La primera, un nuevo tratamiento que aumenta en un 40 por ciento la supervivencia de un tipo de c\u00e1ncer de mama muy agresivo, HER2 positivo con met\u00e1stasis, seg\u00fan recoge el estudio Cleopatra, presentado en el Congreso.<\/p>\n
En esta investigaci\u00f3n han participado un total de 250 centros de 19 pa\u00edses, entre ellos nueve hospitales espa\u00f1oles.<\/p>\n
Un seguimiento a largo plazo, 50 meses, de este estudio, ha demostrado los beneficios del nuevo f\u00e1rmaco en este c\u00e1ncer con met\u00e1stasis, se\u00f1alan sus autores, ya que la supervivencia global ha pasado de una media de 40,8 meses a 56,5, logrando 15,7 meses m\u00e1s de vida.<\/p>\n
El tratamiento a\u00f1ade un nuevo principio activo, pertuzumab, al actual, con trastuzumab y quimioterapia.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de mama HER2 positivo representa entre el 15 y el 20 por ciento del total de este tipo de tumores.<\/p>\n
En junio pasado, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad autoriz\u00f3 la financiaci\u00f3n de este nuevo medicamento, comercializado por Roche, para combinarse con los otros f\u00e1rmacos.<\/p>\n
\u00abLa mejora de la supervivencia observada en el estudio Cleopatra de cerca de 16 meses no tiene precedentes en otros sobre c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico; los resultados son increiblemente \u00fatiles para los pacientes y sus familiares\u00bb, ha se\u00f1alado la autora principal del trabajo, la doctora Sandra Swain, del Washington Hospital Center, de Estados Unidos.<\/p>\n
La doctora Eva Ciruelos, onc\u00f3loga del hospital 12 de Octubre de Madrid, participante en el estudio, ha se\u00f1alado: \u00abEstamos ante cifras de supervivencia pr\u00e1cticamente in\u00e9ditas en la oncolog\u00eda en la enfermedad avanzada; hay patolog\u00edas no oncol\u00f3gicas consideradas cr\u00f3nicas en las que la tasa de supervivencia se aproxima a lo que revela este estudio\u00bb.<\/p>\n
Una segunda investigaci\u00f3n, Imelda, en la que han participado ocho hospitales espa\u00f1oles, se centra en el c\u00e1ncer de mama avanzado HER2 negativo, que supone el 80 por ciento de todos los casos.<\/p>\n
Una nueva forma de utilizar el tratamiento antiangiog\u00e9nico bevacizumab (Avastin) aporta 15 meses m\u00e1s de vida a las pacientes con este tumor.<\/p>\n
Los resultados ponen de manifiesto un mejor control de la enfermedad al triplicar la supervivencia libre de progresi\u00f3n, objetivo primario del estudio, pero tambi\u00e9n se ha observado una mejor\u00eda significativa en la supervivencia global.<\/p>\n
\u00abEstamos ante un estudio muy relevante; es la primera vez en mucho tiempo que obtenemos un aumento de la supervivencia de esta magnitud en los pacientes\u00bb, ha asegurado el doctor Emilio Alba, jefe del Servicio de Oncolog\u00eda del Hospital Virgen de la Victoria de M\u00e1laga y uno de los participantes en el estudio.<\/p>\n
En c\u00e1ncer de cuello de \u00fatero con met\u00e1stasis, un ensayo cl\u00ednico ha constatado que a\u00f1adir el f\u00e1rmaco experimental cedinarib a la quimioterapia reduce el tama\u00f1o del tumor y aporta una mejor\u00eda moderada a la supervivencia, seg\u00fan los investigadores de este trabajo, realizado por el Departamento de Estudios y Medicina Molecular de la Universidad de Leicester, en el Reino Unido.<\/p>\n
\u00abEste estudio ha abierto una nueva l\u00ednea de investigaci\u00f3n para un tipo de c\u00e1ncer dif\u00edcil de tratar\u00bb, se\u00f1ala el doctor Paul Symonds, responsable del trabajo.<\/p>\n
Otro estudio, denominado Magrit, pone en duda el futuro de las vacunas terap\u00e9uticas en c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, y ha provocado divisi\u00f3n de opiniones entre los expertos, desde quienes vislumbran posibles beneficios hasta quienes consideran los resultados decepcionantes.<\/p>\n
Una encuesta europea realizada entre casi 8.000 pacientes de c\u00e1ncer de Francia, Alemania, Italia, Reino Unido y Espa\u00f1a, recoge que el 7 por ciento interrumpen su tratamiento por los efectos secundarios.<\/p>\n
El sondeo, recogido por los propios onc\u00f3logos mediante un cuestionario, refleja que los c\u00e1nceres con mayor tasa de interrupci\u00f3n del tratamiento coinciden con los tumores m\u00e1s prevalentes.<\/p>\n
El 22 por ciento que lo dejan ten\u00edan c\u00e1ncer de mama, el 14 % colorrectal y el 13 por ciento de pulm\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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