{"id":22465,"date":"2014-08-28T12:34:39","date_gmt":"2014-08-28T14:34:39","guid":{"rendered":"http:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/?p=22465"},"modified":"2014-08-28T12:34:39","modified_gmt":"2014-08-28T14:34:39","slug":"el-cubo-de-agua-fria-deja-ya-120-000-euros-para-los-enfermos-de-ela-en-espana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/el-cubo-de-agua-fria-deja-ya-120-000-euros-para-los-enfermos-de-ela-en-espana\/","title":{"rendered":"El cubo de agua fr\u00eda deja ya 120.000 euros para los enfermos de ELA en Espa\u00f1a"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-22466\" alt=\"6594198w\" src=\"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2014\/08\/6594198w-360x235.jpg\" width=\"360\" height=\"235\" \/>Madrid, 28 sep (EFE).- La campa\u00f1a del cubo helado, en solidaridad con los enfermos de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), ha permitido ya recaudar en Espa\u00f1a unos 120.000 euros, una iniciativa que se ha convertido en \u00abalgo l\u00fadico\u00bb, pero que ha permitido concienciar a millones de personas de la dureza de esta enfermedad.<\/p>\n<p>Las donaciones en Espa\u00f1a de esta campa\u00f1a, que se inici\u00f3 en Estados Unidos, se han canalizado principalmente a trav\u00e9s de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (AdELA) y de la Fundaci\u00f3n Espa\u00f1ola para el Fomento de la Investigaci\u00f3n de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (Fundela).<\/p>\n<p>A la primera organizaci\u00f3n han llegado m\u00e1s de 50.000 euros, mientras que la segunda ha recaudado casi 70.000 euros, de los que una parte los ha recibido la propia fundaci\u00f3n y otra han ido a parar directamente al proyecto de investigaci\u00f3n internacional MinE, que apoya esta entidad.<\/p>\n<p>Deportistas, actores, cantantes, pol\u00edticos y otros personajes famosos se han tirado encima el cubo de agua helada para sentir los m\u00fasculos agarrotados, al igual que los casi 3.000 espa\u00f1oles que padecen ELA, una enfermedad para la que actualmente no existe tratamiento.<\/p>\n<p>\u00abSe ha convertido en algo l\u00fadico, pero gracias a eso se ha propagado y se ha podido explicar en much\u00edsimos medios lo que es la enfermedad\u00bb, ha se\u00f1alado a Efe la presidenta de AdELA, Adriana Guevara, quien ha considerado que quiz\u00e1 \u00absi hubiera sido algo m\u00e1s triste o m\u00e1s serio no se hubieran unido a ella tantas personas y famosos\u00bb.<\/p>\n<p>La campa\u00f1a ha permitido explicar la enfermedad a millones de personas que no conoc\u00edan lo que era y \u00abconcienciar de lo grave y cruel\u00bb que es la ELA, que \u00aben un momento determinado\u00bb llevar\u00e1 al paciente a que s\u00f3lo pueda mover los ojos pero mantener el intelecto perfecto hasta el final. \u00abSe quedan presos en su mismo cuerpo\u00bb, ha subrayado Guevara.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n la presidenta de Fundela, Maite Solas, ha incidido, en declaraciones a Efe, en lo positivo de esta campa\u00f1a, ya que gracias a ella \u00abse est\u00e1 hablando m\u00e1s que nunca\u00bb de la patolog\u00eda, aunque teme que \u00abse quede en que \u00e9sta es la enfermedad del cubo de agua\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abQueremos que la campa\u00f1a no se quede en qu\u00e9 bien nos tiramos el cubo de agua y ya est\u00e1. Para que eso no ocurra hay que informar bien de por qu\u00e9 se tira el cubo de agua y lo dura que es la enfermedad para el paciente y las familias\u00bb, ha se\u00f1alado Solas.<\/p>\n<p>Y esa dureza la conocen de primera mano las asociaciones de afectados que, como AdELA, destinar\u00e1n la mayor parte de lo recaudado \u00abal d\u00eda a d\u00eda de los enfermos\u00bb, trasladando especialistas, como fisioterapeutas, logopedas, cuidadores y psic\u00f3logos a los domicilios de los pacientes y proporcion\u00e1ndoles ayuda t\u00e9cnica como sillas de ruedas o sistemas de comunicaci\u00f3n.<\/p>\n<p>No obstante, la asociaci\u00f3n ha colaborado y lo piensa seguir haciendo con la investigaci\u00f3n de esta enfermedad, ya que considera que con estas ayudas se puede dar un salto cualitativo y conseguir alg\u00fan descubrimiento que ralentice o cronifique la ELA.<\/p>\n<p>Pero mientras tanto, Guevara ha incidido en que \u00abhay que apoyar al enfermo\u00bb, porque llevan ya muchos a\u00f1os en investigaci\u00f3n \u00aby por desgracia no sale nada\u00bb.<\/p>\n<p>A la investigaci\u00f3n destinar\u00e1 el cien por cien de lo recaudado Fundela, porque \u00abes la \u00fanica esperanza\u00bb para una enfermedad que a d\u00eda de hoy no tiene tratamiento, ha indicado Maite Solas.<\/p>\n<p>\u00abEs vital que se invierta en investigaci\u00f3n a nivel internacional. Estamos luchando a brazo partido para ello\u00bb.<\/p>\n<p>Gran parte de las donaciones que se est\u00e1n recibiendo a trav\u00e9s de las cuentas bancarias que figuran en las web de las asociaciones son de personas an\u00f3nimas y en peque\u00f1as cantidades, aunque tambi\u00e9n est\u00e1n realizando aportaciones algunos personajes conocidos y medi\u00e1ticos.<\/p>\n<p>En los \u00faltimos d\u00edas, las redes sociales, seg\u00fan ha se\u00f1alado Guevara, est\u00e1n \u00abtremendamente colapsadas\u00bb, por lo que las organizaciones esperan que el montante final cuando acabe la campa\u00f1a, que podr\u00eda ser dentro de un mes, se incremente \u00abbastante\u00bb, porque \u00abson continuas las donaciones\u00bb, ha asegurado Guevara.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Madrid, 28 sep (EFE).- La campa\u00f1a del cubo helado, en solidaridad con los enfermos de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), ha permitido ya recaudar en Espa\u00f1a unos 120.000 euros, una iniciativa que se ha convertido en \u00abalgo l\u00fadico\u00bb, pero que ha permitido concienciar a millones de personas de la dureza de esta enfermedad. 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