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Madrid, 23 ago (EFE).- Las expectativas despertadas por el Zmapp, el f\u00e1rmaco experimental que ha permitido la curaci\u00f3n de los norteamericanos Kent Brantly y Nancy Writebol, est\u00e1n a\u00fan lejos de hacerse realidad: el suero requiere numerosas pruebas complementarias y las dosis elaboradas est\u00e1n ya agotadas.<\/p>\n
Las investigaciones en curso deben demostrar, entre otras cosas, hasta qu\u00e9 punto ha sido decisiva la aplicaci\u00f3n del suero para salvar la vida de estos dos pacientes, ya que el espa\u00f1ol Miguel Pajares falleci\u00f3 a pesar de que tambi\u00e9n lo hab\u00eda recibido.<\/p>\n
Jos\u00e9 Ram\u00f3n Arribas, jefe de la unidad de infecciosos del servicio de Medicina Interna del Hospital La Paz en Madrid y responsable del equipo que atendi\u00f3 en el Hospital Carlos III a Pajares, no ha revelado, por expreso deseo de su paciente, si el Zmapp logr\u00f3 alg\u00fan resultado con \u00e9l.<\/p>\n
No obstante, y tras insistir en que \u00abqueda mucho tiempo\u00bb para conocer si el suero experimental servir\u00e1 de manera eficaz en la lucha con la enfermedad, ha recordado que a pesar de su elevado nivel de mortandad \u00ablas personas pueden curarse definitivamente de \u00e9bola\u00bb y que los supervivientes ayudar\u00e1n desde el punto de vista cient\u00edfico a descubrir c\u00f3mo derrotarlo.<\/p>\n
En la actualidad, el Zmapp est\u00e1 siendo administrado a tres m\u00e9dicos liberianos infectados que, seg\u00fan han asegurado las autoridades del pa\u00eds africano, han mostrado \u00absignos de mejor\u00eda\u00bb pero la compa\u00f1\u00eda estadounidense Mapp Pharmaceuticals ha advertido esta semana de que las dosis elaboradas \u00abya est\u00e1n agotadas\u00bb.<\/p>\n
El actual brote de \u00e9bola es el m\u00e1s grave conocido hasta el momento, con al menos 1.350 muertos seg\u00fan cifras facilitadas esta semana por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS).<\/p>\n
El virus no tiene tratamiento espec\u00edfico ni mucho menos vacuna y, hasta hace poco, no despertaba demasiado inter\u00e9s en la comunidad farmac\u00e9utica: aunque fue identificado en 1976, el hecho de que s\u00f3lo afectara a nativos del \u00c1frica Occidental sin grandes recursos desmotivaba la investigaci\u00f3n en un sector que da prioridad a los f\u00e1rmacos que puede vender a buen precio en el mundo desarrollado.<\/p>\n
La situaci\u00f3n ha cambiado a ra\u00edz del \u00faltimo brote que surgi\u00f3 hace unos meses en Guinea-Conakry, se expandi\u00f3 a Sierra Leona, Liberia y Nigeria, y termin\u00f3 \u00absaltando\u00bb al mundo desarrollado con los casos de Brantly, Writebol y Pajares.<\/p>\n
La OMS ha convocado para la primera semana de septiembre en Ginebra una reuni\u00f3n extraordinaria de expertos a fin de debatir sobre la aplicaci\u00f3n de terapias experimentales, previa autorizaci\u00f3n de un grupo de expertos en \u00e9tica.<\/p>\n
El uso de estos tratamientos en seres humanos es un tab\u00fa m\u00e9dico internacional desde finales de la Segunda Guerra Mundial, cuando se conocieron p\u00fablicamente los ensayos m\u00e9dicos con prisioneros en algunos campos de concentraci\u00f3n que motiv\u00f3 la publicaci\u00f3n del C\u00f3digo de \u00c9tica de Nuremberg en 1947.<\/p>\n
Este documento recoge una decena de puntos para aplicar estas pruebas que incluyen el consentimiento voluntario e informado del paciente, evitarle cualquier sufrimiento f\u00edsico o mental innecesario o permitirle que decida interrumpir el tratamiento en cualquier momento.<\/p>\n
Ahora, la OMS cree que la situaci\u00f3n es tan grave que amerita el ensayo de algunos de los sueros actualmente bajo investigaci\u00f3n, aunque no sean seguros para las personas y puedan provocar efectos secundarios graves o, simplemente, no funcionar.<\/p>\n
Pese a la urgencia de su convocatoria, que queda un largo camino por recorrer: a modo de ejemplo, la farmac\u00e9utica Pfizer, una de las m\u00e1s importantes del mundo, revela en sus protocolos de investigaci\u00f3n y desarrollo que lanzar una medicina fiable al mercado requiere un promedio de 12 a\u00f1os de investigaci\u00f3n previa y una inversi\u00f3n de \u00abm\u00e1s de 800 millones de d\u00f3lares\u00bb con la elaboraci\u00f3n de pruebas cl\u00ednicas en \u00abaproximadamente 8.000 pacientes\u00bb.<\/p>\n
Cualquier f\u00e1rmaco pasa por cuatro fases de investigaci\u00f3n antes de su comercializaci\u00f3n y, s\u00f3lo en la primera fase, suele involucrarse a un m\u00ednimo de un centenar de personas, cifra muy lejana a la probada con el Zmapp.<\/p>\n
Otras posibles soluciones se encuentran tambi\u00e9n en un estado incipiente de investigaci\u00f3n y lejos de su uso masivo, desde el TKM-\u00c9bola de la compa\u00f1\u00eda canadiense Tekmira, hasta la vacuna experimental de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. y la Universidad Thomas Jefferson.<\/p>\n
Pedro Pablo G. May<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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