{"id":17510,"date":"2014-07-03T11:26:56","date_gmt":"2014-07-03T13:26:56","guid":{"rendered":"http:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/?p=17510"},"modified":"2014-07-03T11:26:56","modified_gmt":"2014-07-03T13:26:56","slug":"investigadores-espanoles-lideran-proyecto-un-europeo-sobre-diagnostico-del-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/investigadores-espanoles-lideran-proyecto-un-europeo-sobre-diagnostico-del-parkinson\/","title":{"rendered":"Investigadores espa\u00f1oles lideran proyecto un europeo sobre diagn\u00f3stico del parkinson"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-17511\" alt=\"6429446w\" src=\"https:\/\/eldigitaldeasturias.com\/magazine365\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/6429446w-360x258.jpg\" width=\"360\" height=\"258\" \/>Zaragoza, 2 jun (EFE).- La Universidad de Zaragoza liderar\u00e1 un proyecto europeo de investigaci\u00f3n dirigido a diagnosticar de forma temprana y dise\u00f1ar f\u00e1rmacos de tres enfermedades neurodegenerativas, una de ellas el parkinson que afecta a un dos por ciento de los mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n<p>El proyecto Neuromed ha sido presentado en una rueda de prensa por Jos\u00e9 Sancho, catedr\u00e1tico de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular, y el vicerrector de Pol\u00edtica Cient\u00edfica de la Universidad, Luis Miguel Garc\u00eda Vinuesa, quienes han destacado la importancia de la financiaci\u00f3n p\u00fablica para investigar enfermedades raras, como es este caso, que financiar\u00e1 la Uni\u00f3n Europea con 1.014.843 euros.<\/p>\n<p>Una tercera parte de esta cantidad ser\u00e1 gestionada por la Universidad de Zaragoza, que coordinar\u00e1 un consorcio internacional de seis centros, ubicados en Francia, Portugal y Espa\u00f1a, en el que m\u00e1s de 50 investigadores sumar\u00e1n sus investigaciones para buscar tratamientos para el Parkinson y dos enfermedades degenerativas raras, la Fenilcetonuria y la Amiloidosis TTR.<\/p>\n<p>Estas enfermedades tienen tratamientos muy costosos o inexistentes y suponen un gran reto cient\u00edfico, social, sanitario y econ\u00f3mico, a las que no prestan mucha atenci\u00f3n las empresas farmace\u00faticas, ha se\u00f1alado Sancho, quien es subdirector del Instituto de Biocomputaci\u00f3n y F\u00edsica de Sistema Complejos (BIFI).<\/p>\n<p>La investigaciones se centrar\u00e1n en identificar y perfeccionar compuestos, que se ensayar\u00e1n en modelos celulares y animales, para poder desarrollar f\u00e1rmacos que permitan recuperar la actividad de las prote\u00ednas defectuosas que generan estas enfermedades.<\/p>\n<p>En el caso del parkinson, se tratar\u00eda de buscar un diagnostico temprano para poder aplicar un tratamiento mucho m\u00e1s efectivo, adem\u00e1s de desarrollar nuevos f\u00e1rmacos, cuya investigaci\u00f3n descuidan a veces las grandes empresas farmac\u00e9uticas.<\/p>\n<p>Al respecto, Sancho ha dicho a Efe que este tipo de enfermedades raras no representan para la industria farmac\u00e9utica \u00abun beneficio claro tan grande como otras\u00bb, aunque ha a\u00f1adido que se debe aceptar que la investigaci\u00f3n tiene su incertidumbre y que a veces encontrar una soluci\u00f3n no es f\u00e1cil.<\/p>\n<p>\u00abSospecho, modestamente desde mi ignorancia, que las empresas farmac\u00e9uticas est\u00e1n demasiado presionadas por los plazos de sus presupuestos de investigaci\u00f3n y, quiz\u00e1, los investigadores que no nos sentimos tan presionados podr\u00edamos ser \u00fatiles para desvelar los problemas t\u00e9cnicos o cient\u00edficos que impiden encontrar la cura de las enfermedades\u00bb, ha argumentado el cient\u00edfico.<\/p>\n<p>Una de las enfermedades m\u00e1s raras es la Amiloidosis TTR, que tiene un origen gen\u00e9tico y cuyo foco principal est\u00e1 en Portugal y otro destacado en Espa\u00f1a, concretamente en Mallorca y en un pueblo de la provincia de Huelva que linda con la frontera, con caso en algunos otros pa\u00edses como Brasil.<\/p>\n<p>Javier Sancho ha precisado a Efe que el \u00abefecto fundador\u00bb de esta enfermedad, que afecta al sistema nervioso perif\u00e9rico, puede ser la mutaci\u00f3n de un gen en una persona residente que en Portugal que procre\u00f3 lo suficiente como para extenderlo entre la poblaci\u00f3n local.<\/p>\n<p>El trasplante hep\u00e1tico es la \u00fanica posibilidad y no siempre de frenar esta enfermedad, para cuyo diagnostico se investigar\u00e1 en este proyecto compuestos fluorescentes y agentes de contraste que se puedan utilizar para facilitar su diagnostico.<\/p>\n<p>La Fenilcetonuria se detecta con la denominada prueba del tal\u00f3n en los reci\u00e9n nacidos y su tratamiento es muy costoso, ya que obliga a guardar una dieta muy estricta que apenas contenga el amino\u00e1cido fenilalanina, cuya presencia se advierte en algunas bebidas muy populares que utilizan el edulcorante aspartamo.<\/p>\n<p>Junto al centro acad\u00e9mico aragon\u00e9s, en este proyecto participan investigadores de la Universidad Aut\u00f3noma de Barcelona (UAB), dirigidos por Salvador Ventura; Inserm de Montpellier; IPBS de Toulouse; IBMC de Oporto y de la Universidad de Coimbra.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zaragoza, 2 jun (EFE).- La Universidad de Zaragoza liderar\u00e1 un proyecto europeo de investigaci\u00f3n dirigido a diagnosticar de forma temprana y dise\u00f1ar f\u00e1rmacos de tres enfermedades neurodegenerativas, una de ellas el parkinson que afecta a un dos por ciento de los mayores de 65 a\u00f1os. 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