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Madrid, 20 jun (EFE).- La Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda (SEN) ha alertado hoy de la necesidad \u00abprimordial\u00bb de mejorar los tiempos de diagn\u00f3stico de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA), una enfermedad neurol\u00f3gica cr\u00f3nica con una esperanza de vida media de tres a\u00f1os y que tarda 20 meses de promedio en diagnosticarse.<\/p>\n
El motivo de tanta tardanza, seg\u00fan ha explicado en un comunicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares del SEN, Jordi D\u00edaz, es que no hay una \u00fanica prueba o procedimiento que identifique la ELA, sino que consiste en un conjunto de pruebas que van descartando afecciones similares.<\/p>\n
\u00abEsto, junto con la baja incidencia de la enfermedad y su comienzo lento y progresivo, hace que la mayor\u00eda de los pacientes puedan tardar entre seis meses y dos a\u00f1os en obtener un diagn\u00f3stico\u00bb, ha alegado D\u00edaz.<\/p>\n
La ELA es una enfermedad neuromuscular que suele evolucionar en una par\u00e1lisis completa. Es ligeramente m\u00e1s frecuente en varones y empieza a aparecer en la edad adulta, en torno a los 56 a\u00f1os.<\/p>\n
En Espa\u00f1a afecta a 2.500 personas y se diagnostican 900 casos nuevos cada a\u00f1o, y solo el 20 % de los pacientes tienen una supervivencia superior a cinco a\u00f1os y el 10 % de m\u00e1s de diez.<\/p>\n
Los tratamientos farmacol\u00f3gicos de esta enfermedad no han sufrido avances en los \u00faltimos veinte a\u00f1os, y de momento, aunque consiguen prolongar la supervivencia, no evitan su progresi\u00f3n.<\/p>\n
Por este motivo, el objetivo primordial de los neur\u00f3logos es encontrar un tratamiento que, aunque no suponga la cura definitiva, promueva la independencia de los pacientes y mejore su calidad de vida lo m\u00e1ximo posible.<\/p>\n
Seg\u00fan el doctor D\u00edaz, este tratamiento ha de plantearse desde un punto de vista multidisciplinar, incluyendo un v\u00eda farmacol\u00f3gica, sintom\u00e1tica y rehabilitadora, que permita mejorar la capacidad funcional de los enfermos.<\/p>\n
Determinar el origen de la ELA -desconocido en el 90-95 % de los casos- supondr\u00eda un gran avance en la investigaci\u00f3n hacia la cura definitiva de la enfermedad, aunque la comunidad cient\u00edfica se muestra esperanzada con nuevos ensayos con varias mol\u00e9culas y c\u00e9lulas madre que \u00abpodr\u00edan marcar un antes y un despu\u00e9s en el tratamiento de la enfermedad\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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