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Londres, 1 jun (EFE).- Una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica aumenta el riesgo de padecer c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, especialmente en personas fumadoras, que pueden tener hasta un 25 % m\u00e1s de posibilidades de enfermar si son portadoras de ese gen, informa hoy la revista \u00abNature Genetics\u00bb.<\/p>\n
Uno de cada cuatro fumadores con esa mutaci\u00f3n gen\u00e9tica, que se halla en un 2 % de la poblaci\u00f3n, desarrollar\u00e1 ese tipo de c\u00e1ncer, de acuerdo con el resultado del estudio difundido hoy.<\/p>\n
El gen defectuoso, conocido como BRCA2, ya ha sido vinculado a los c\u00e1nceres de mama y ovario, pero los expertos han descubierto que una mutaci\u00f3n espec\u00edfica del gen dobla la probabilidad de contraer c\u00e1ncer de pulm\u00f3n.<\/p>\n
Una cuarta parte de los fumadores, que por lo general tienen un 13 % m\u00e1s de riesgo de padecer c\u00e1ncer de pulm\u00f3n en el transcurso de su vida, lo desarrollar\u00e1 si son portadores de la mutaci\u00f3n, predicen los expertos.<\/p>\n
\u00abNuestros resultados demuestran que algunos fumadores con mutaciones de BRCA2 tienen un enorme riesgo de padecer c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, alrededor de un 25 % en el transcurso de su vida\u00bb, declara el director del estudio, Richard Houlston, del Instituto de Investigaci\u00f3n sobre el C\u00e1ncer de Londres.<\/p>\n
Recuerda que \u00abel c\u00e1ncer de pulm\u00f3n se cobra m\u00e1s de un mill\u00f3n de vidas cada a\u00f1o en el mundo y es, de lejos, el c\u00e1ncer m\u00e1s mortal en el Reino Unido\u00bb.<\/p>\n
\u00abSabemos que lo mejor que se puede hacer para reducir la mortalidad es persuadir a la gente de que no fume y nuestros nuevos descubrimientos dejan claro que esto es a\u00fan m\u00e1s cr\u00edtico en el caso de personas con un riesgo gen\u00e9tico subyacente\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n
Para su estudio, los cient\u00edficos analizaron el ADN de 17.000 europeos con y sin c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, buscando diferencias que pudieran relacionarse con la enfermedad.<\/p>\n
Detectaron una alteraci\u00f3n espec\u00edfica en el c\u00f3digo gen\u00e9tico del BRCA2 conocida como c.9976T, con una fuerte asociaci\u00f3n con el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n.<\/p>\n
Esta alteraci\u00f3n prevalec\u00eda especialmente en pacientes con el tipo de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n m\u00e1s corriente, el de c\u00e9lulas escamosas, que tambi\u00e9n mostr\u00f3 una relaci\u00f3n, aunque m\u00e1s d\u00e9bil, con otro gen defectuoso, llamado CHEK2.<\/p>\n
Los resultados de este estudio abren la posibilidad de realizar tratamientos personalizados para personas con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n que tengan esas mutaciones gen\u00e9ticas, se\u00f1ala \u00abNature Genetics\u00bb.<\/p>\n
El BRCA2 es un gen supresor de tumores implicado en la reparaci\u00f3n del ADN da\u00f1ado y, cuando deja de funcionar adecuadamente, el c\u00e1ncer tiene m\u00e1s posibilidades de desarrollarse.<\/p>\n
Aunque suele asociarse a varios c\u00e1nceres que padecen las mujeres, el BRCA2 defectuoso tambi\u00e9n puede aumentar hasta un 25 % el riesgo de tumores malignos de pr\u00f3stata en los hombres.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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