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Barcelona, 27 may (EFE).- Investigadores del Institut de Recerca Biom\u00e9dica (IRB) de Barcelona han descubierto que la p\u00e9rdida de funci\u00f3n del gen RarreS3 en las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama es la causante de que se produzca met\u00e1stasis en el pulm\u00f3n, lo que permitir\u00e1 distinguir a las pacientes con mayor riesgo de met\u00e1stasis.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n, que ha sido liderada por Roger Gomis en el IRB de Barcelona y ha contado con la colaboraci\u00f3n de Joan Massagu\u00e9, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, tambi\u00e9n abre la v\u00eda a terapias espec\u00edficas para tratamientos preventivos tras la extirpaci\u00f3n del tumor primario, ha informado el IRB.<\/p>\n
El trabajo, publicado hoy en las revista \u00abEMBO Molecular Medicine\u00bb, ha demostrado que RarreS3 est\u00e1 inhabilitado en los tumores de mama estr\u00f3geno negativo (ER-), lo que promueve la invasi\u00f3n posterior de las c\u00e9lulas cancerosas y les confiere \u00abuna mayor malignidad\u00bb, seg\u00fan ha explicado Gomis, jefe del Laboratorio de Control de Crecimiento y Met\u00e1stasis del C\u00e1ncer del IRB.<\/p>\n
Este tipo de tumores supone entre un 20% y un 30% de los casos de c\u00e1ncer de mama, cuya met\u00e1stasis suele ocurrir a pulm\u00f3n y a otros tejidos blandos, en una etapa de la enfermedad que suele ser mortal.<\/p>\n
Los investigadores han realizado su trabajo en muestras de tumores de rat\u00f3n, en l\u00edneas celulares y han sido validados en 580 muestras de tumores primarios de mama.<\/p>\n
El estudio describe que la p\u00e9rdida de funci\u00f3n de RarreS3 permite a la c\u00e9lula tumoral de mama desarrollar capacidades de adhesi\u00f3n de las c\u00e9lulas malignas al tejido pulmonar.<\/p>\n
Adem\u00e1s, las c\u00e9lulas, al perder RarreS3 pierden la capacidad de diferenciaci\u00f3n (especializaci\u00f3n en un tipo celular concreto) lo que les facilita la iniciaci\u00f3n de met\u00e1stasis a tejidos distantes.<\/p>\n
\u00abEn el proceso de transformaci\u00f3n de una c\u00e9lula normal a tumoral e invasiva no todo es adquirir capacidades sino que es igualmente importante perder determinados genes, como RarreS3\u00bb, ha explicado Gomis.<\/p>\n
Los investigadores han descubierto que la detecci\u00f3n de la p\u00e9rdida de RarreS3 podr\u00eda ser un buen marcador para identificar a las pacientes con m\u00e1s probabilidades de sufrir met\u00e1stasis a pulm\u00f3n, pero tambi\u00e9n que algunas de las pacientes, espec\u00edficamente las de ER-, podr\u00edan beneficiarse de un tratamiento con \u00e1cido retinoico durante la prevenci\u00f3n de met\u00e1stasis tras la extirpaci\u00f3n del tumor original.<\/p>\n
Este tratamiento favorecer\u00eda la funci\u00f3n de diferenciaci\u00f3n celular y evitar\u00eda habilidades de c\u00e9lula madre, que confieren a las c\u00e9lulas una mayor malignidad.<\/p>\n
\u00abLos tratamientos con \u00e1cido retinoico ya se han probado antes para otro tipo de patolog\u00edas. Proponemos que podr\u00eda ser interesante desarrollar tratamientos espec\u00edficos para este subtipo de c\u00e1ncer de mama\u00bb, ha se\u00f1alado Gomis.<\/p>\n
El estudio ha sido parcialmente financiado por la Fundaci\u00f3n BBVA, que desde 2006 apoya los estudios de met\u00e1stasis desarrollados en el IRB Barcelona, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer (AECC), la Generalitat de Catalu\u00f1a y el Ministerio de Econom\u00eda y Competitividad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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